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ABSTRACT

Analysis of ORM1 gene in breast cancer: is it a risk factor in Mexican population?

doi: 10.24875/j.gamo.M20000198

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Análisis del gen ORM1 en cáncer de mama: ¿es un factor de riesgo en población mexicana?

doi: 10.24875/j.gamo.19000349

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VOLUME 19 - NUMBER 2 / April-June (Original article / Artículo original)


Liliana García-Ortiz, División de Medicina Genómica, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Ciudad de México, México
José Gutiérrez-Salinas, Laboratorio de Bioquímica y Medicina Experimental, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Ciudad de México, México
Mariana Téllez-Araiza, Laboratorio de Autoinmunidad, Instituto Nacional de Enfermedades Respitarorias, Ciudad de México, México
Mauricio González-Avante, Banco de Sangre, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE, Ciudad de México, México
Octavio D. Reyes-Hernández, Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer, UMIEZ, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México
Mónica Sierra-Martínez, Laboratorio de Genética y Diagnóstico Molecular, Hospital Juárez de México, Ciudad de México, México



Introducción: El gen ORM1 codifica para la glucoproteína alfa-1-ácida (AGP1), contiene dos variantes de un solo nucleótido (SNV) localizadas en el exón 1 y 5, las cuales están implicados en actividades inmunosupresoras que afectan el progreso y curso clínico de enfermedades como el cáncer. Debido a lo anterior, el objetivo del trabajo fue determinar la frecuencia genotípica y alélica de las variantes del gen ORM1, para evaluar su asociación con el cáncer de mama (CM). Material y métodos: Se realizó un estudio de casos y controles, se incluyeron 101 pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma de glándula mamaria y 104 mujeres sanas. De cada participante se obtuvo DNA para la genotipificación de variantes del gen ORM1 y valorar su correlación clínica. Resultados: El análisis de las frecuencias genotípicas de la variante c. 520G>A del exón 5 mostró que las pacientes con CM tuvieron una mayor frecuencia del genotipo GG en comparación con las controles (99 vs. 89.42%, respectivamente). Mientras que la correlación fenotipo-genotipo del exón 1 mostró que pacientes con CM y genotipo GG tuvieron una mayor edad al momento de su fecha de último parto, en comparación con las pacientes de genotipo AA y AG (36.44 ± 0.83 vs. 32.35 ± 0.98 y 31.44 ± 0.83, respectivamente), siendo ambos resultados estadísticamente significativos (p < 0.05). Conclusiones: Los polimorfismos del gen ORM1 y su proteína podrían intervenir en el CM afectando el curso clínico y progresión de la enfermedad.


Keywords: ORM1. SNV. Cáncer de mama. AGP1.