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ABSTRACT

doi:



Tumor híbrido de la vaina del nervio periférico, con componentes de schwannoma mixoide, schwannoma tipo neuroblastoma y perineuroma

doi: 10.24875/j.gamo.20000112

Full Article in PDF (Spanish)


VOLUME 20 - NUMBER 91 / Julio (Clinical case / Caso clínico)


Andrés Macari-Jorge, Departamento de Anatomía Patológica, Hospital y Fundación Médica Sur, Ciudad de México, México
Carlos Ortiz-Hidalgo, Departamento de Anatomía Patológica, Hospital y Fundación Médica Sur; Departamento de Biología Celular y Tisular, Universidad Panamericana. Ciudad de México, México



Mujer de 43 años con lesión sólida fijada a la glándula submandibular derecha. El tumor estaba compuesto por células fusiformes en un estroma mixoide y focalmente había áreas con formación de rosetas. Ambas áreas fueron positivas para la proteína S100 y la proteína glial fibrilar acídica. Algunas de las células fusiformes también fueron positivas para el antígeno de membrana epitelial y el transportador de glucosa cerebral de tipo 1, lo que indica diferenciación perineural. El diagnóstico fue de tumor híbrido con schwannoma mixoide, schwannoma similar a neuroblastoma y perineuroma. La lesión se resecó por completo y no ha recurrido después de ocho meses de resección.


Keywords: Tumores de nervio periférico. Tumor híbrido. Schwannoma. Perineuroma. Inmunohistoquímica.