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ABSTRACT

doi: 10.24875/j.gamo.19000096



Tumor anexial en el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster- Hauser. Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura

doi: 10.24875/j.gamo.19000096

Full Article in PDF (Spanish)


VOLUME 18 - NUMBER 91 / Abril (Clinical Case)


Luis Héctor Padrón-Rivera, Cirugía Oncológica; COE, Toluca, Estado de México, México
José Luis Barrera-Franco, Dirección Centro Oncológico Estatal (COE); COE, Toluca, Estado de México, México
Carlos López-Zavala, Servicio de Tumores Ginecológicos; COE, Toluca, Estado de México, México
Rigoberto Dolores-Velázquez, Coordinación de Cirugía Oncológica. COE, Toluca, Estado de México, México



Introducción: El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), definido como hipoplasia congénita de las estructuras derivadas de los conductos de Müller, se presenta en pacientes de sexo femenino, generalmente con adecuado desarrollo y con cariotipo 46XX, con una incidencia de 1/5,000, y es la segunda causa de consulta por amenorrea secundaria. Clásicamente se divide en tipo I, o aislada, y tipo II, asociada a otras malformaciones. Se han descrito casos aislados de MRKH asociados a presencia de tumores anexiales. Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de MRKH tipo II, con presencia de tumor anexial, que de acuerdo con el índice de Jacobs presenta riesgo de malignidad y que fue tratada en nuestra institución de acuerdo a las guías internacionales de práctica clínica.


Keywords: MRKH. Tumor anexial. Guías Internacionales de práctica clínica.